La Agencia de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, mejor conocida por sus siglas en inglés como la U.S. FDA, es la responsable de normar y regular los productos comestibles y medicinales (humanos y veterinarios) a favor de la salud pública. Su comisionado, Scott Gottlieb ha tomado un camino distinto a sus antecesores y este año ha decidido evolucionar la industria farmacéutica votando a favor del cannabis.
“Epidiolex” es el nombre que llevará la solución oral a base de cannabidiol (CBD) para los pacientes que sufren dos tipos de epilepsia: el síndrome de Dravet y el síndrome de Lennon-Gastaut. Ambos padecimientos comienzan a temprana edad, por lo que su uso estará permitido a partir de los 2 años; sin duda un gran avance en el tratamiento de enfermedades crónicas infantiles y un paso para remover el estigma social que termina por hacer tabú algo que podría beneficiar a la ciencia.
El CBD es el principal componente de la planta de Marihuana y a diferencia de otros (como el THC) no posee las propiedades psicoactivas del cannabis, es decir, no tiene algún efecto notable, aunque su extracción medicinal le permite conservar sus propiedades terapéuticas y que permanezca como un eficaz remedio para múltiples enfermedades.
A pesar de que no está altamente conectado con la marihuana, definitivamente es “es el primero de una nueva categoría de medicamentos”, afirma GW Pharmaceuticals, la empresa biofarmacéutica del Reino Unido que fabrica el Epidiolex.
Los expertos hacen hincapié en los efectos secundarios, y es que síntomas como somnolencia podrían ocurrir si se alternan otros medicamentos con el CBD, fenómeno común en los pacientes epilépticos, aunque no se advierten mayores riesgos; El potencial de abuso en el consumo es bajo o nulo, lo que favorecería aún más su distribución a nivel mundial.
Gottlieb asegura que gracias a un óptimo control de la sustancia y los estudios ejecutados, los pacientes pueden estar confiados en la entrega constante de un producto seguro y de calidad, y además, reiteró su compromiso con los avances en investigaciones de salud.
Philip Gattone, presidente y director de la Fundación Epilepsia, describe el suceso como un hito histórico que podrá beneficiar a los afectados, especialmente a los pequeños, que carecían de alternativas para tratarse.
Se espera que el ‘jarabe’ tenga un sabor a fresa y que esté disponible a partir de otoño.
